Zentralsterilisation - Ausgabe 2/07

EDITORIAL

"Wahlrecht des Patienten"

AKTUELL

Aus dem Normenwerk: Wo ist der Prozessprüfort?
International Expert Group for Medical Device Reprocessing nimmt Arbeit auf
Herausforderungen an die Hygiene in der Zukunft. Experten-Kolloquium in der medicallounge Berlin
Kongressbericht: 8. Internationales FORUM Medizinprodukte und Prozesse
Erfahrungsaustausch der Validierer von (Dampf-)Sterilisationsprozessen im Gesundheitsdienst.
Teil 2 (Diskussionsergebnisse)

HAUPTARBEITEN

T. Friedrich, K. Roth, J. Gauer, P. Heeg:
Untersuchungen zur Recovery-Rate von Restkontamination bei der Validierung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten nach EN DIN 15883 Teil 1
(Zentr Steril 2007; 15 (2): 93-108)

N. Saurel, A. Thomain, I. Hermelin-Jobet:
Dekontamination von Medizinprodukten aus Operationssälen im Centre hospitalier régional d'Orléans. Eine 16-wöchige Evaluation - Ergebnisse und Empfehlungen
(Zentr Steril 2007; 15 (2): 109-121)

DISKUSSION

Erklärung des Arbeitskreises Instrumentenaufbereitung (AKI) zur RKI-Empfehlung der Hygiene in der Zahnheilkunde

Qualitätsmanagement in der ZSVA - Chirurgische Standard-Instrumente (3):
Sichtkontrolle, Pflege und Funktionskontrolle von Standard chirurgischen Scheren

EMPFEHLUNGEN DES AK "QUALITÄT"

Aufbereitung von Kunststoff-Sterilisiercontainern und Kunststofflagerungen (2)